Порівняння версій

ГЛІБЕНКЛАМІД, РП UA/6524/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Порошок порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
Глібенкламід глібенкламіду не менше 99,0 % і не більше 101,0 %, в перерахунку на суху речовину
Виробник
Сри Шрі Крішна Драгс Фармасеутікалз Лімітед, Індія
Заявник
ВЕЗ Фармахем СА М&М, Швейцарія д.о.о., Хорватія
Термін придатності
ретест - 5 років
Термін дії РП
необмежений, з 11.06.2007 по 11.06.2012 11.10.2017

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 315 від 11.06.2007 змінилось на № 629 від 21.03.2019
Без змін: 3 поля
Назва
ГЛІБЕНКЛАМІД
МНН
Glibenclamide
Фармакотерапевтична група
Субстанції.