Порівняння версій
ГЛІЯТОН®, РП UA/13359/01/01
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
Розчинрозчин дляін'єкцій,ін’єкцій, 250мг/млмг/мл; по 4 мл вампулах №ампулі; по 5(5х1), № 10 (5х2)ампул ублістерахблістері; по 1 або 2 блістери упачціпачці з картону; по 4 мл в ампулі; по 5 або 10 ампул у пачці з картону- Виробник
ПАТАТ "Фармак",м. Київ,Україна- Заявник
ПАТАТ "Фармак",м. Київ,Україна- Термін придатності
23 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
22.11.2013 по 22.11.201812.09.2018 - Упаковки
- 250 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 4 мл, блістер, 5, 1 250 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 4 мл, блістер, 5, 2 250 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 4 мл, пачка з картону, 5, 1 250 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 4 мл, пачка з картону, 10, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 999 від 22.11.2013 змінилось на № 576 від 01.05.2026
- Дострокове припинення
- до 01.01.2016. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 7 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування