Порівняння версій

ГЛІЯТОН®, РП UA/13359/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Розчин розчин для ін'єкцій, ін’єкцій, 250 мг/мл, мг/мл; по 4 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або 2 блістери у пачці з картону; ; по 4 мл в ампулі, ампулі; по 5 або по 10 ампул у пачці з картону
Фармакотерапевтична група
ЗЗасоби, Засоби, що впливають на нервову систему. Парасимпатоміметики. Холіну альфосцерат.
Виробник
ПАТ АТ "Фармак", Україна
Заявник
ПАТ АТ "Фармак", Україна
Термін придатності
2 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 22.11.2013 по 22.11.2018 12.09.2018
Упаковки
250 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 4 мл, блістер, 5, 1 250 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 4 мл, блістер, 5, 2 250 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 4 мл, пачка з картону, 5, 1 250 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 4 мл, пачка з картону, 10, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1389 від 22.12.2016 змінилось на № 576 від 01.05.2026
Без змін: 6 полів
Назва
ГЛІЯТОН®
МНН
Choline alfoscerate
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить холіну альфосцерату у перерахуванні на 100 % речовину 250 мг
Код АТС
N07AX02
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні