Порівняння версій
ГЛІЯТОН®, РП UA/13359/01/01
Змінилось: 4 поля
- Форма випуску
- розчин для
ін'єкцій,ін’єкцій, 250мг/мл,мг/мл; по 4 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або 2 блістери у пачці з картону; по 4 мл вампулі,ампулі; по 5 абопо10 ампул у пачці з картону - Виробник
ПАТАТ "Фармак", Україна- Заявник
ПАТАТ "Фармак", Україна- Термін придатності
23 роки
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1664 від 12.09.2018 змінилось на № 576 від 01.05.2026
- Дострокове припинення
- до 30.03.2021. зміна назви та адреси заявника/виробника змінилось на немає
Без змін: 9 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін дії РП
- Рекламування
- Упаковки