Порівняння версій

ГЛІКЛАДА, РП UA/10406/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
таблетки з модифікованим вивільненням по 30 мг № 30 (10х3), № 30 (15х2), № 60 (10х6), № 60 (15х4), № 90 (10х9), № 90 (15х6) 30мг, по 10 таблеток у блістерах блістері; по 3, 6 або 9 блістерів у картонній коробці; по 15 таблеток у блістері; по 2, 4 або 6 блістерів у картонній коробці
Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія Словенія (відповідальний за виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії; відповідальний за контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)) НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно), Словенія ((відповідальний за контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 803 від 26.04.2018 змінилось на № 1772 від 12.08.2019
Дострокове припинення
до 12.02.2020. введення додаткового виробника змінилось на немає
Без змін: 11 полів
Назва
ГЛІКЛАДА
МНН
Gliclazide
Склад діючих речовин
1 таблетка з модифікованим вивільненням містить 30 мг гліклазиду
Фармакотерапевтична група
Пероральні гіпоглікемічні засоби. Сульфонаміди, похідні сечовини. Гліклазид.
Код АТС
A10BB09
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Термін дії РП
з 30.03.2015 по 30.03.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
30 мг, таблетки з модифікованим вивільненням, блістер, 10 шт., картонна коробка, 3, 1 30 мг, таблетки з модифікованим вивільненням, блістер, 10 шт., картонна коробка, 6, 1 30 мг, таблетки з модифікованим вивільненням, блістер, 10 шт., картонна коробка, 9, 1 30 мг, таблетки з модифікованим вивільненням, блістер, 15 шт., картонна коробка, 2, 1 30 мг, таблетки з модифікованим вивільненням, блістер, 15 шт., картонна коробка, 4, 1 30 мг, таблетки з модифікованим вивільненням, блістер, 15 шт., картонна коробка, 6, 1