Порівняння версій
ГЛІКЛАДА, РП UA/10406/01/01
Змінилось: 4 поля
- Форма випуску
- таблетки з модифікованим вивільненням по 30 мг
№ 30 (10х3), № 30 (15х2), № 60 (10х6), № 60 (15х4), № 90 (10х9), № 90 (15х6)по 15 таблеток ублістерахблістері, по 2, по 4 або 6 блістерів у картонній коробці, по 10 таблеток у блістері; по 3, 6 або 9 блістерів картонній коробці - Фармакотерапевтична група
Пероральні гіпоглікемічніПротидіабетичні засоби. Цукрознижувальні засоби, за винятком інсулінів. Сульфонаміди, похідні сечовини. Гліклазид.- Виробник
- КРКА, д.д., Ново место,
СловеніяСловенія ((відповідальний за виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))) НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно), Словенія ((відповідальний за контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)) - Термін дії РП
- необмежений, з
30.03.2015 по 30.03.202031.10.2019
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 803 від 26.04.2018 змінилось на № 1517 від 25.08.2023
- Дострокове припинення
- до 12.02.2020. введення додаткового виробника змінилось на немає
Без змін: 9 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування
- Упаковки