Порівняння версій
ГЛІКЛАДА, РП UA/10406/01/01
Змінилось: 4 поля
- Форма випуску
- таблетки з модифікованим вивільненням по
30мг,30 мг по1015 таблеток ублістері;блістері, по3, 62, по 4 або96 блістерів у картоннійкоробці;коробці, по1510 таблеток у блістері; по2, 4 або3, 6 або 9 блістерівукартонній коробці - Фармакотерапевтична група
Пероральні гіпоглікемічніПротидіабетичні засоби. Цукрознижувальні засоби, за винятком інсулінів. Сульфонаміди, похідні сечовини. Гліклазид.- Виробник
- КРКА, д.д., Ново место, Словенія
(відповідальний((відповідальний за виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випусксерії; відповідальнийсерії) / КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за контроль серії (фізичні та хімічні методиконтролю))контролю))) НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно), Словенія ((відповідальний за контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)) - Термін дії РП
- необмежений, з
30.03.2015 по 30.03.202031.10.2019
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1772 від 12.08.2019 змінилось на № 1517 від 25.08.2023
Без змін: 9 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування
- Упаковки