Порівняння версій

ГЛІКЛАДА, РП UA/14151/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія Словенія (виробник відповідальний за виробництво "in bulk", первинну та вторинну упаковку, контроль та випуск серії; виробник, відповідальний за контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)) НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно), Словенія (виробник, відповідальний за контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)) Лабена д.о.о, Словенія (виробник, відповідальний за контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 799 від 26.04.2018 змінилось на № 1212 від 30.05.2019
Без змін: 12 полів
Назва
ГЛІКЛАДА
МНН
Gliclazide
Форма випуску
таблетки з модифікованим вивільненням по 60 мг по 15 таблеток у блістері, по 2, по 4 або 6 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка з модифікованим вивільненням містить 60 мг гліклазиду;
Фармакотерапевтична група
Пероральні гіпоглікемічні засоби, сульфонаміди, похідні сечовини.
Код АТС
A10BB09
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 29.12.2014 по 29.12.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
60 мг, таблетки з модифікованим вивільненням, блістер, 15 шт., коробка з картону, 2, 1 60 мг, таблетки з модифікованим вивільненням, блістер, 15 шт., коробка з картону, 4, 1 60 мг, таблетки з модифікованим вивільненням, блістер, 15 шт., коробка з картону, 6, 1