Порівняння версій

ГЛІКЛАДА, РП UA/14151/01/01

Змінилось: 3 поля

Фармакотерапевтична група
Пероральні гіпоглікемічні Протидіабетичні засоби. Цукрознижувальні засоби, сульфонаміди, за винятком інсулінів. Сульфонаміди, похідні сечовини. сечовини. Гліклазид.
Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія (виробник відповідальний за виробництво "in bulk", первинну «in-bulk», первинне та вторинну упаковку, вторинне пакування, контроль та випуск серії; виробник, відповідальний за контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)) НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно), Словенія (виробник, відповідальний за контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)) Лабена д.о.о, Словенія (виробник, відповідальний за контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))
Термін дії РП
необмежений, з 29.12.2014 по 29.12.2019 30.08.2019

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 1212 від 30.05.2019 змінилось на № 1925 від 30.08.2019
Без змін: 10 полів
Назва
ГЛІКЛАДА
МНН
Gliclazide
Форма випуску
таблетки з модифікованим вивільненням по 60 мг по 15 таблеток у блістері, по 2, по 4 або 6 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка з модифікованим вивільненням містить 60 мг гліклазиду
Код АТС
A10BB09
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
60 мг, таблетки з модифікованим вивільненням, блістер, 15 шт., коробка з картону, 2, 1 60 мг, таблетки з модифікованим вивільненням, блістер, 15 шт., коробка з картону, 4, 1 60 мг, таблетки з модифікованим вивільненням, блістер, 15 шт., коробка з картону, 6, 1