Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 1925 від 30.08.2019 →змінилось на № 270 від 06.02.2020
Без змін: 14 полів
Назва
ГЛІКЛАДА
МНН
Gliclazide
Форма випуску
таблетки з модифікованим вивільненням по 60 мг по 15 таблеток у блістері, по 2, по 4 або 6 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка з модифікованим вивільненням містить 60 мг гліклазиду
Фармакотерапевтична група
Протидіабетичні засоби. Цукрознижувальні засоби, за винятком інсулінів. Сульфонаміди, похідні сечовини. Гліклазид.
Код АТС
A10BB09
Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія (виробник відповідальний за виробництво «in-bulk», первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії; виробник, відповідальний за контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))
НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно), Словенія (виробник, відповідальний за контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))
Лабена д.о.о, Словенія (виробник, відповідальний за контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 30.08.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
60 мг, таблетки з модифікованим вивільненням, блістер, 15 шт., коробка з картону, 2, 1
60 мг, таблетки з модифікованим вивільненням, блістер, 15 шт., коробка з картону, 4, 1
60 мг, таблетки з модифікованим вивільненням, блістер, 15 шт., коробка з картону, 6, 1
