3 роки (блістери з фольги ламінованої ОПА/Ал/ПВХ та фольги алюмінієвої);
2 роки роки (блістери з плівки ПВХ/ПВДХ та фольги алюмінієвої)
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 1957 від 25.08.2020 →змінилось на № 1163 від 09.06.2021
Дострокове припинення
до 09.12.2021. зміна терміну придатності →змінилось на до 04.08.2023. зміна терміну придатності
Без змін: 13 полів
Назва
ГЛІКЛАДА
МНН
Gliclazide
Форма випуску
таблетки з модифікованим вивільненням по 60 мг по 15 таблеток у блістері, по 2, по 4 або 6 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка з модифікованим вивільненням містить 60 мг гліклазиду
Фармакотерапевтична група
Протидіабетичні засоби. Цукрознижувальні засоби, за винятком інсулінів. Сульфонаміди, похідні сечовини. Гліклазид.
Код АТС
A10BB09
Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія (виробник відповідальний за виробництво «in-bulk», первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії; виробник, відповідальний за контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))
НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно), Словенія (виробник, відповідальний за контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))
Лабена д.о.о, Словенія (виробник, відповідальний за контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін дії РП
необмежений, з 30.08.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
60 мг, таблетки з модифікованим вивільненням, блістер, 15 шт, коробка з картону, 2, 1
60 мг, таблетки з модифікованим вивільненням, блістер, 15 шт, коробка з картону, 4, 1
60 мг, таблетки з модифікованим вивільненням, блістер, 15 шт, коробка з картону, 6, 1
