Порівняння версій
ГЛІКЛАДА, РП UA/14151/01/01
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
- таблетки з модифікованим вивільненням по 60 мг
№ 30 (15x2), № 60 (15x4), № 90 (15x6)по 15 таблеток ублістерахблістері, по 2, по 4 або 6 блістерів у картонній коробці - Фармакотерапевтична група
Пероральні гіпоглікемічніПротидіабетичні засоби. Цукрознижувальні засоби,сульфонаміди,за винятком інсулінів. Сульфонаміди, похіднісечовини.сечовини. Гліклазид.- Виробник
- КРКА, д.д., Ново место,
СловеніяСловенія ((відповідальний за виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))) НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно), Словенія (виробник, відповідальний за контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)) Лабена д.о.о, Словенія (виробник, відповідальний за контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)) ЖЕЯНГ ХУАХАЙ ФАРМАСЬЮТІКАЛ Ко., Лтд., Китай (виробник відповідальний за виробництво "in bulk") - Термін придатності
2Блістери з фольги ламінованої ОПА/Ал/ПВХ та фольги алюмінієвої 3 роки.- Термін дії РП
- необмежений, з
29.12.2014 по 29.12.201930.08.2019 - Упаковки
- 60 мг, таблетки з модифікованим вивільненням, блістер, 15 шт,
коробка,коробка з картону, 2, 1 60 мг, таблетки з модифікованим вивільненням, блістер, 15 шт,коробка,коробка з картону, 4, 1 60 мг, таблетки з модифікованим вивільненням, блістер, 15 шт,коробка,коробка з картону, 6, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 920 від 09.08.2017 змінилось на № 2022 від 28.11.2023
Без змін: 7 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Рекламування