Порівняння версій

ГЛІКЛАЗИД, РП UA/10173/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 636 від 09.09.2014 змінилось на № 7 від 02.01.2019
Без змін: 9 полів
Назва
ГЛІКЛАЗИД
МНН
Gliclazide
Форма випуску
порошок (субстанція) в мішках подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Склад діючих речовин
гліклазиду від 99,0 % до 101,0 % в перерахуванні на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Шандонг Кейян Фармасьютикал Ко. Лтд., Китай
Заявник
ПАТ "Фармак", Україна
Термін придатності
період ретестування - 5 років
Термін дії РП
з 09.09.2014 по 09.09.2019