Порівняння версій

ГЛІКЛАЗИД, РП UA/10173/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Порошок порошок (субстанція) у в мішках подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Склад діючих речовин
Гліклазид гліклазиду від 99,0 % до 101,0 % в перерахуванні на суху речовину
Заявник
ВАТ ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Термін придатності
період ретестування - 5 років
Термін дії РП
необмежений, з 22.10.2009 по 22.10.2014 26.04.2019

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 763 від 22.10.2009 змінилось на № 978 від 26.04.2019
Дострокове припинення
до 20.04.2014. зміна назви заявника змінилось на немає
Без змін: 4 поля
Назва
ГЛІКЛАЗИД
МНН
Gliclazide
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Шандонг Кейян Фармасьютикал Ко. Лтд., Китай