Порівняння версій
ГЛІОЛАН, РП UA/13671/01/01
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
Порошокпорошок для орального розчину, 30мг/млмг/мл; по 1,5 г уфлаконах № 1флаконі по 1 флакону в картонній пачці- Виробник
- Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина
(Виробник,(виробник, що відповідає за вторинну упаковку, контроль/випробування серії, дозвіл на випуск серії) ІДТ Біологіка ГмбХ, Німеччина(Виробник,(виробник, що відповідає за виробництво нерозфасованої продукції,первинну упаковку)альтернативно за контроль/випробування серії, первинне та вторинне пакування) - Заявник
медак ГмбХ,Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина- Термін дії РП
- з
16.06.2014 по 16.06.201901.10.2021, припинено 26.02.2026 - Упаковки
- 30 мг/мл, порошок для орального розчину, флакон, 1,5 г, пачка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 400 від 16.06.2014 змінилось на № 1362 від 02.08.2024
Без змін: 8 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування