2 роки роки
Відновлений розчин препарату ГлюкаГен® 1 мг ГіпоКіт має бути введений негайно після приготування.
Дату завершення терміну придатності зазначено на етикетці первинного пакування та на етикетці коробки після слів «Придатн. до».
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 897 від 24.05.2024 →змінилось на № 1056 від 17.06.2024
Дострокове припинення
до 17.12.2024. зміни до інструкції →змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
ГЛЮКАГЕН® 1 МГ ГІПОКІТ
МНН
Glucagon
Форма випуску
ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1 мг (1 МО); 1 флакон з порошком у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій по 1 мл у шприці № 1) у пластиковій коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить 1 мг глюкагону у вигляді гідрохлориду біосинтетичного, що еквівалентно 1 мг (1 МО) глюкагону/мл після відновлення препарату
А/Т Ново Нордіск, Данія (виробник лікарського засобу, первинне та вторинне пакування; виробник, відповідальний за випуск серій кінцевого продукту; Виробник лікарського засобу, первинне пакування, ліофілізація та контроль готового лікарського засобу. Контроль якості готового лікарського засобу. Виробник для збирання, маркування та упаковки, вторинного пакування)
Каталент Бельгія СА, Бельгія (виробник розчинника (стерильна вода для ін`єкцій у шприці), контроль/випробування серій розчинника)
Заявник
А/Т Ново Нордіск, Данія
Умови відпуску
за рецептом
Термін дії РП
необмежений, з 20.11.2018
Рекламування
Ні
Упаковки
ліофілізат для розчину для ін'єкцій, флакон, 1 мг (1 МО), коробка пластикова з флаконом в комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій по 1 мл у шприці № 1), 1, 1
