2 роки.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності. роки
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 1135 від 21.06.2023 →змінилось на № 1839 від 23.10.2023
Дострокове припинення
немає →змінилось на до 21.02.2026. зміна назви заявника/виробника
Без змін: 13 полів
Назва
ГЛЮКОСАТ
Синонімічна назва
Comb drug
Форма випуску
розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулі А у комплекті з розчинником (діетаноламін, вода для ін'єкцій) по 1 мл в ампулі В; по 5 ампул А у блістері; по 5 ампул В у блістері; по 1 блістеру з ампулами А та по 1 блістеру з ампулами В у пачці з картону; по 2 мл в ампулі А у комплекті з рочинником (діетаноламін, вода для ін'єкцій) по 1 мл в ампулі В; по 1 ампулі А та 1 ампулі В у блістері; по 1 блістеру у пачці з картону; по 2 мл в ампулі А у комплекті з рочинником (діетаноламін, вода для ін'єкцій) по 1 мл в ампулі В; по 6 ампул А у блістері; по 6 ампул В у блістері; по 1 блістеру з ампулами А та по 1 блістеру з ампулами В у пачці з картону
Склад діючих речовин
2 мл розчину (ампула А) містить глюкозаміну сульфат натрію хлорид 502,5 мг, що еквівалентно глюкозаміну сульфату 400 мг та натрію хлориду 102,5 мг
Фармакотерапевтична група
Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби.
Код АТС
M01AX05
Виробник
ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна
Заявник
ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін дії РП
необмежений, з 21.09.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 2 мл, блістер з ампулами у комплекті з блістером з 5 ампулами розчинника (діетаноламін, вода для ін'єкцій) по 1 мл, 5, 1
розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 2 мл, блістер з ампулами у комплекті з блістером з 6 ампулами розчинника (діетаноламін, вода для ін'єкцій) по 1 мл, 6, 1
розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 2 мл, блістер з ампулой у комплекті 1 ампулой розчинника (діетаноламін, вода для ін'єкцій) по 1 мл, 1, 1
