Порівняння версій

ГЛІВЕК®, РП UA/9469/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Таблетки, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 60 (10х6) у блістерах мг, по 10 таблеток у блістері; по 6 блістерів в коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить: містить іматинібу мезилату у перерахунку перерахуванні на іматиніб - 100 мг
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Інші антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази. тирозинкінази BCR-ABL. Іматиніб.
Код АТС
L01XE01 L01EA01
Виробник
Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія Швейцарія ((контроль якості (частковий)) Новартіс Фарма Продакшн ГмбХ, Німеччина Німеччина (виробництво за повним циклом) Лек Фармасьютикалс д.д., виробнича дільниця Лендава, Словенія (первинне, вторинне пакування, випуск серії) Новартіс Фармасьютикал Мануфактурінг ЛЛС, Словенія (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості (частковий), випуск серії) Лек Фармасьютикалс д.д., Словенія (контроль якості (частковий))
Термін дії РП
необмежений, з 24.03.2009 по 24.03.2014 13.09.2019
Упаковки
100 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка, 6, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 783 від 06.09.2013 змінилось на № 1454 від 30.09.2026
Без змін: 6 полів
Назва
ГЛІВЕК®
МНН
Imatinib
Заявник
Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні