Порівняння версій
ГЛІВЕК®, РП UA/9469/01/01
Змінилось: 7 полів
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100
мг № 60 (10х6)мг, по 10 таблеток ублістерахблістері; по 6 блістерів в коробці - Склад діючих речовин
- 1 таблетка
містить:містить іматинібу мезилату уперерахункуперерахуванні на іматиніб-100 мг - Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні засоби.
Інші антинеопластичні засоби.Інгібіторипротеїнкінази.тирозинкінази BCR-ABL. Іматиніб. - Код АТС
L01XE01L01EA01- Виробник
- Новартіс Фарма Штейн АГ,
ШвейцаріяШвейцарія ((контроль якості (частковий)) Новартіс Фарма Продакшн ГмбХ,НімеччинаНімеччина (виробництво за повним циклом) Лек Фармасьютикалс д.д., виробнича дільниця Лендава, Словенія (первинне, вторинне пакування, випуск серії) Новартіс Фармасьютикал Мануфактурінг ЛЛС, Словенія (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості (частковий), випуск серії) Лек Фармасьютикалс д.д., Словенія (контроль якості (частковий)) - Термін дії РП
- необмежений, з
27.12.2013 по 27.12.201813.09.2019 - Упаковки
- 100 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка, 6, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 53 від 01.02.2016 змінилось на № 1454 від 30.09.2026
- Дострокове припинення
- до 12.08.2017. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування