Чинна

ГЛОФТРИНІД

порошок для розчину для ін'єкцій, по 1 мг, по 1 мг порошку у скляному флаконі з гумовою пробкою та кришечкою, що відкривається; кожна картонна коробка містить один флакон для одноразовового використання

Номер РП
UA/20359/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Bortezomib
Термін придатності
3 роки.

Інструкція для медичного застосування MHT, 935 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 флакон містить 1 мг бортезомібу (у формі манітол борного естеру);

після розведення 1 мл розчину для внутрішньовенних ін’єкцій містить 1 мг бортезомібу

Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Інгібітори протеасом. Бортезоміб.
Код АТС
L01XG01

Виробник і заявник

Виробник
АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія
випуск серії
Виробник
Онкомед мануфактурінг а.с., Чехія
виробництво, первинне пакування, вторинне пакування; контроль якості (визначення видимих часток)
Виробник
ГЕ ФАРМАСЬЮТІКАЛС Лтд, Болгарія / Чехія
(вторинне пакування) / Свус Фарма а.с. (вторинне пакування)
Виробник
Куінта-Аналітіка с.р.о., Чехія
(контроль якості (хімічний/фізичний)) / Сінтон с.р.о. (контроль якості (хімічний/фізичний))
Виробник
Айтест плюс, с.р.о., Чехія
(контроль якості (мікробіологічний, з тестом на стерильність), (мікробіологічний без тесту на стерильність)))
Заявник
АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 15.02.2024 по 15.02.2029
Наказ МОЗ
№ 84 від 22.01.2026
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
порошок для розчину для ін'єкцій 1 мг флакон скляний 1 коробка з картону з 1 флаконом з гумовою пробкою та кришечкою, що відкривається, для одноразового використання 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.