Меню

Порівняння версій

ГЛУТАРГІН, РП UA/4022/02/03

Змінилось: 4 поля

Виробник
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна "ФАРМЕКС ГРУП", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)
Заявник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 05.06.2015 по 05.06.2020 11.12.2019
Рекламування
Так Ні

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1770 від 01.10.2018 змінилось на № 84 від 22.01.2026
Дострокове припинення
до 13.03.2020. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 9 полів
Назва
ГЛУТАРГІН
МНН
Arginine glutamate
Форма випуску
таблетки по 0,75 г по 10 таблеток у блістері; по 3 або 5 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить аргініну глутамату 750 мг (0,75 г)
Фармакотерапевтична група
Препарати, що застосовуються при захворюваннях печінки, ліпотропні речовини. Гепатотропні препарати. Аргініну глутамат.
Код АТС
A05BA01
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
5 років
Упаковки
0,75 г, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 0,75 г, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 5, 1