Порівняння версій

ГЛИМАКС®, РП UA/11974/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Таблетки таблетки по 2 мг № 30 (10х3) мг, по 10 таблеток у блістерах блістері; по 3 або по 6, або по 10 блістерів у картонній упаковці
Фармакотерапевтична група
Антидіабетичні засоби. Пероральні гіпоглікемізуючі препарати, Гіпоглікемічні засоби, за винятком інсулінів. Сульфонаміди, похідні сечовини сечовини.
Виробник
ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна ТОВ "КУСУМ", Україна
Заявник
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія ТОВ "КУСУМ", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 25.01.2012 по 25.01.2017 17.01.2017
Упаковки
2 мг, таблетки, блістер, 10 шт, упаковка з картону, 3, 1 2 мг, таблетки, блістер, 10 шт, упаковка з картону, 6, 1 2 мг, таблетки, блістер, 10 шт, упаковка з картону, 10, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 47 від 25.01.2012 змінилось на № 885 від 29.06.2026
Без змін: 7 полів
Назва
ГЛИМАКС®
МНН
Glimepiride
Склад діючих речовин
1 таблетка містить глімепіриду 2 мг
Код АТС
A10BB12
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні