Порівняння версій
ГОНАЛ-Ф®, РП П.06.03/07018
Змінилось: 7 полів
- Форма випуску
- Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 75 МО (5,5 мкг) у флаконах №
1, № 101 укомп лектікомплекті з розчинником по 1 мл у попередньо заповнених шприцах №1, № 10;1; голками дляприготування розчину № 1,розчинення №101 та голками длявве дення № 1,введення №101 - Склад діючих речовин
1 ампула містить: фолітропінуфолітропін альфа(рекомбінантного фолікулостимулюючого гормону людини) -(рекомбінантний людський фолікулостимулюючий гормон – р-лФСГ); 1 флакон містить 75МОМО (5,5 мкг) фолітропіну альфа- Фармакотерапевтична група
- Гонадотропіни
- Виробник
Laboratoires Serono S.A.; Industria Farmaceu tica Serono S.p.A. для Merck Serono Interna tional S.A., Швейцарія/Італія/ШвейцаріяЛабораторія Сероно С.А., Швейцарія Індастрія Фармацевтика Сероно С.п.А., Італія- Заявник
- Мерк Сероно Інтернешнл С.А., Швейцарія
- Термін придатності
2р.2 роки.- Термін дії РП
- з
19.06.200330.05.2008 по19.06.200830.05.2012
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 139 від 18.03.2008 змінилось на № 281 від 30.05.2008
Без змін: 5 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску
- Статус