Меню

Порівняння версій

ГОЗЕРЕЛІН ЗЕНТІВА, РП UA/15570/01/02

Змінилось: 2 поля

Виробник
АМВ ГмбХ Арцнейміттельверк Варнгау, Німеччина (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль серії, відповідає за випуск серії) Єврофінс БіоФарма Продакт Тестінг Мюнхен ГмбХ, Німеччина (мікробіологічне тестування) Синерджі Хеалс Аллерсхаузен ГмбХ, Німеччина (стерилізація) (стерилізація) ББФ Стерілізейшнсервіз ГмбХ, Німеччина (стерилізація, мікробіологічне тестування)
Упаковки
імплантат, картонна коробка, попередньо заповнений шприц, 10,8 мг, пакетик з вологопоглинальною капсулою, 1, 1 імплантат, картонна коробка, попередньо заповнений шприц, 10,8 мг, пакетик з вологопоглинальною капсулою, 3, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1275 від 24.11.2016 змінилось на № 1117 від 20.09.2017
Без змін: 12 полів
Назва
ГОЗЕРЕЛІН АЛВОГЕН
МНН
Goserelin
Форма випуску
імплантат по 10,8 мг у попередньо наповнених шприцах № 1, № 3
Склад діючих речовин
1 імплантат містить гозереліну ацетату 12,50 мг у перерахуванні на гозерелін 10,8 мг
Фармакотерапевтична група
Аналоги гонадотропін-рилізинг гормону.
Код АТС
L02AE03
Заявник
Алвоген ІПКо С.ар.л., Люксембург
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 24.11.2016 по 24.11.2021
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена