Порівняння версій
ГОЗЕРЕЛІН ЗЕНТІВА, РП UA/15570/01/02
Змінилось: 2 поля
- Виробник
- АМВ ГмбХ, Німеччина (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль серії, відповідає за випуск серії)
Єврофінс БіоФарма Продакт Тестінг Мюнхен ГмбХ,
НімеччинаНімеччина/Німеччина ((мікробіологічне тестування)/Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ (мікробіологічне тестування)) Синерджі ХеалсАллерсхаузен ГмбХ, НімеччинаДанікен ЕйДж, Швейцарія (стерилізація) ББФ Стерілізейшнсервіз ГмбХ, Німеччина (стерилізація, мікробіологічне тестування)Синерджі Хеалс Данікен ЕйДж, Швейцарія (стерилізація)Умфорана Лабор фюр Аналитік унд Ауфтрагсфорчунг ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина (контроль серії) - Упаковки
- імплантат, картонна пачка, шприц-аплікатор (складається з полімерного корпусу з тримачем для імплантату, голки та поршня), 10,8 мг,
пакетик з вологопоглинальною капсулою,пакетик, 1, 1 імплантат, картонна пачка, шприц-аплікатор (складається з полімерного корпусу з тримачем для імплантату, голки та поршня), 10,8 мг,пакетик з вологопоглинальною капсулою,пакетик, 1, 3
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 987 від 09.06.2022 змінилось на № 1060 від 31.07.2026
Без змін: 11 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування