Порівняння версій

ГРАНОЦИТ® 34, РП UA/5627/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
Ліофілізат ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 33,6 млн. МО (263 мкг) у флаконах № 5: по 5 у флаконів зі скла типа І с ліофілізатом, укупорених пробками гумовими бутиловими та обжатих ковпачками алюмінієвими в комплекті з 5 ампулами по 1 мл зі скла типу І з розчинником (вода для ін`єкцій) по 1 мл в ампулах № 5 картонній коробці5
Упаковки
ліофілізат для розчину для ін'єкцій, флакон, 33,6 млн. МО (263 мкг), коробка з картону з флаконами з ліофілізатом, укупорених пробками гумовими бутиловими та обжатих ковпачками алюмінієвими в комплекті з 5 ампулами по 1 мл зі скла типу I з розчинником (вода для ін’єкцій), 5, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 730 від 19.07.2016 змінилось на № 1319 від 25.10.2017
Без змін: 12 полів
Назва
ГРАНОЦИТ® 34
МНН
Lenograstim
Склад діючих речовин
1 флакон ліофілізату містить ленограстіму 33,6 млн МО (263 мкг)
Фармакотерапевтична група
Колонієстимулюючі фактори.
Код АТС
L03AA10
Виробник
Санофі Вінтроп Індастріа, Франція (вторинне пакування, контроль якості та випуск серій ліофілізату та розчинника) Шугаї Фарма Мануфектуринг Ко. Лтд, Японія (виробництво ліофілізату, первинне пакування, контроль якості) Гаупт Фарма Ліврон, Франція (виробництво розчинника, первинне пакування, контроль якості)
Заявник
ТОВ "Санофі-Авентіс Україна", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
30 місяців
Термін дії РП
з 19.07.2016 по 19.07.2021
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена