Порівняння версій

ГРАНОЦИТ® 34, РП UA/5627/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Ліофілізат ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 33,6 млн. млн МО (263 мкг) у флаконах мкг); № 5: по 5 у флаконів зі скла типа I с ліофілізатом, укупорених пробками гумовими бутиловими та обжатих ковпачками алюмінієвими в комплекті з розчинником (вода для ін`єкцій) 5 ампулами по 1 мл зі скла типу I з розчинником (вода для ін’єкцій) в ампулах № 5 у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон ліофілізату містить ленограстіму ленограстиму 33,6 млн МО (263 мкг)
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні та імуномодулюючі агенти. Імуностимулятори. Колонієстимулюючі фактори.
Виробник
Санофі Вінтроп Індастріа, Франція Франція (вторинне пакування, контроль якості та випуск серій ліофілізату та розчинника) Шугаї Фарма Мануфектуринг Ко. Лтд, Японія (виробництво ліофілізату, первинне пакування, контроль якості) Гаупт Фарма Ліврон, Франція (виробництво розчинника, первинне пакування, контроль якості)
Термін придатності
2 роки 30 місяців
Термін дії РП
з 11.10.2011 по 11.10.2016 13.10.2021, припинено 24.09.2024
Упаковки
ліофілізат для розчину для ін'єкцій, флакон, 33,6 млн. МО (263 мкг), коробка з картону з 5 флаконами з ліофілізатом, укупорених пробками гумовими бутиловими та обжатих ковпачками алюмінієвими в комплекті з 5 ампулами по 1 мл зі скла типу I з розчинником (вода для ін’єкцій), 5, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 32 від 26.01.2015 змінилось на № 1380 від 29.07.2023
Без змін: 6 полів
Назва
ГРАНОЦИТ® 34
МНН
Lenograstim
Код АТС
L03AA10
Заявник
ТОВ "Санофі-Авентіс Україна", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні