Порівняння версій
ГРАНОЦИТ® 34, РП UA/5627/01/01
Змінилось: 7 полів
- Форма випуску
Ліофілізатліофілізат для розчину для ін'єкцій по 33,6млн.млн МО (263мкг) у флаконахмкг); № 5: по 5уфлаконів зі скла типа I с ліофілізатом, укупорених пробками гумовими бутиловими та обжатих ковпачками алюмінієвими в комплекті зрозчинником (вода для ін`єкцій)5 ампулами по 1 мл зі скла типу I з розчинником (вода для ін’єкцій) вампулах № 5 укартонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 флакон ліофілізату містить
ленограстімуленограстиму 33,6 млн МО (263 мкг) - Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні та імуномодулюючі агенти. Імуностимулятори. Колонієстимулюючі фактори.
- Виробник
- Санофі Вінтроп Індастріа,
ФранціяФранція (вторинне пакування, контроль якості та випуск серій ліофілізату та розчинника) Шугаї Фарма Мануфектуринг Ко. Лтд, Японія (виробництво ліофілізату, первинне пакування, контроль якості) Гаупт Фарма Ліврон, Франція (виробництво розчинника, первинне пакування, контроль якості) - Термін придатності
2 роки30 місяців- Термін дії РП
- з
11.10.2011 по 11.10.201613.10.2021, припинено 24.09.2024 - Упаковки
- ліофілізат для розчину для ін'єкцій, флакон, 33,6 млн. МО (263 мкг), коробка з картону з 5 флаконами з ліофілізатом, укупорених пробками гумовими бутиловими та обжатих ковпачками алюмінієвими в комплекті з 5 ампулами по 1 мл зі скла типу I з розчинником (вода для ін’єкцій), 5, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 32 від 26.01.2015 змінилось на № 1380 від 29.07.2023
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Рекламування