Меню

Порівняння версій

ГРАНОЦИТ® 34, РП UA/5627/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 33,6 млн. млн МО (263 мкг) мкг); № 5: по 5 флаконів зі скла типа І I с ліофілізатом, укупорених пробками гумовими бутиловими та обжатих ковпачками алюмінієвими в комплекті з 5 ампулами по 1 мл зі скла типу І I з розчинником (вода для ін`єкцій) ін’єкцій) в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон ліофілізату містить ленограстіму ленограстиму 33,6 млн МО (263 мкг)
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні та імуномодулюючі агенти. Імуностимулятори. Колонієстимулюючі фактори.
Термін дії РП
з 19.07.2016 по 19.07.2021 13.10.2021, припинено 24.09.2024

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 1655 від 22.07.2019 змінилось на № 1380 від 29.07.2023
Без змін: 9 полів
Назва
ГРАНОЦИТ® 34
МНН
Lenograstim
Код АТС
L03AA10
Виробник
Санофі Вінтроп Індастріа, Франція (вторинне пакування, контроль якості та випуск серій ліофілізату та розчинника) Шугаї Фарма Мануфектуринг Ко. Лтд, Японія (виробництво ліофілізату, первинне пакування, контроль якості) Гаупт Фарма Ліврон, Франція (виробництво розчинника, первинне пакування, контроль якості)
Заявник
ТОВ "Санофі-Авентіс Україна", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
30 місяців
Рекламування
Ні
Упаковки
ліофілізат для розчину для ін'єкцій, флакон, 33,6 млн. МО (263 мкг), коробка з картону з 5 флаконами з ліофілізатом, укупорених пробками гумовими бутиловими та обжатих ковпачками алюмінієвими в комплекті з 5 ампулами по 1 мл зі скла типу I з розчинником (вода для ін’єкцій), 5, 1