Порівняння версій
ГРАСТИМ®, РП UA/0633/01/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Розчинрозчин дляін'єкційін'єкцій, 0,3 мг/мл по 1 мл(0,3 мг/мл)уфлаконах № 1флаконі; по 1 флакону в картонній коробці; по 1 мл у попередньо наповненому шприці, по 1 шприцу в картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 мл розчину містить людського гранулоцитарного колонієстимулюючого фактора (G-CSF)
- 0.3 мг0,3 мг (30 млн ОД або 300 мкг) - Фармакотерапевтична група
- Імуностимулятори. Колонієстимулюючі фактори.
- Виробник
Dr.Reddy`s Laboratories Limited,Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія- Заявник
- Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
- Термін придатності
2р3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
20.02.2004 по 20.02.200930.08.2019 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 0,3 мг/мл, розчин для ін`єкцій, флакон, 1 мл, картонна коробка, 1, 1 0,3 мг/мл, розчин для ін`єкцій, попередньо наповнений шприц, 1 мл, картонна коробка, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 96 від 20.02.2004 змінилось на № 1350 від 31.07.2024
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску