Порівняння версій
ГРОПРИНОЗИН®, РП UA/6286/01/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Таблеткитаблетки по 500мг № 10х2, № 10х5, № 25х1, № 25х2мг, по 10 таблеток ублістерахблістері; по 2 або по 5 блістерів в картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 таблетка
містить: інозину пранобексумістить 500мгмг інозину пранобексу - Фармакотерапевтична група
- Протимікробні засоби для системного застосування. Противірусні засоби для системного застосування. Противірусні засоби прямої дії.
- Виробник
Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Cп. з о. о., ПольщаТОВ "Гедеон Ріхтер Польща", Польща (контроль якості, дозвіл на випуск серії; виробництво нерозфасованого продукту, первинна упаковка, вторинна упаковка)- Заявник
Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Cп. з о. о., ПольщаВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина- Термін придатності
3р.3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
19.04.2007 по 19.04.201220.06.2022 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 500 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1 500 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 5, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 454 від 06.08.2007 змінилось на № 1122 від 13.08.2026
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску