Порівняння версій

ГРОПРИНОЗИН®, РП UA/6286/01/01

Змінилось: 9 полів

Форма випуску
Таблетки таблетки по 500 мг № 10х2, № 10х5, № 25х1, № 25х2 мг, по 10 таблеток у блістерах блістері; по 2 або по 5 блістерів в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить: інозину пранобексу містить 500 мг мг інозину пранобексу
Фармакотерапевтична група
Протимікробні засоби для системного застосування. Противірусні засоби для системного застосування. Противірусні засоби прямої дії.
Виробник
Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Cп. з о. о., Польща ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща", Польща (контроль якості, дозвіл на випуск серії; виробництво нерозфасованого продукту, первинна упаковка, вторинна упаковка)
Заявник
Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Cп. з о. о., Польща ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Термін придатності
3р. 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 19.04.2007 по 19.04.2012 20.06.2022
Рекламування
Ні
Упаковки
500 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1 500 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 5, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 454 від 06.08.2007 змінилось на № 1122 від 13.08.2026
Без змін: 4 поля
Назва
ГРОПРИНОЗИН®
МНН
Inosine pranobex
Код АТС
J05AX05
Умови відпуску
за рецептом