Порівняння версій

ГРИПОЦИТРОН БАЛЬЗАМ, РП UA/16045/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
емульсія нашкірна, 3 г/10 г у 100 г г, по 10 г, по 20 г, г або по 40 г у тубах № 1 тубі алюмінієвій або ламінатній; по 1 тубі у коробці з картону
Упаковки
емульсія нашкірна, туба, туба алюмінієва, 10 г, картонна коробка, 1, 1 емульсія нашкірна, туба, туба алюмінієва, 20 г, картонна коробка, 1, 1 емульсія нашкірна, туба, туба алюмінієва, 40 г, картонна коробка, 1, 1 емульсія нашкірна, туба ламінатна, 10 г, картонна коробка, 1, 1 емульсія нашкірна, туба ламінатна, 20 г, картонна коробка, 1, 1 емульсія нашкірна, туба ламінатна, 40 г, картонна коробка, 1, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1116 від 20.09.2017 змінилось на № 907 від 11.05.2018
Дострокове припинення
до 11.08.2018. введення додаткової упаковки змінилось на немає
Без змін: 12 полів
Назва
ГРИПОЦИТРОН БАЛЬЗАМ
МНН
Cough suppressants and expectorants
Склад діючих речовин
100 г препарату містять: олії сосни звичайної (Pini sylvestris aetheroleum) 3 г, олії евкаліптової (Eucalypti aetheroleum) 10 г
Фармакотерапевтична група
Протикашльові засоби в комбінації з експекторантами.
Код АТС
R05FB02
Виробник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна
Заявник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 12.06.2017 по 12.06.2022
Рекламування
Так
Статус
Не діє, замінена