Порівняння версій

ГРИПОЦИТРОН БАЛЬЗАМ, РП UA/16045/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
емульсія нашкірна, 3 г/10 г у 100 г, по 10 г, по 20 г або г; по 40 г у тубі алюмінієвій або ламінатній; по 1 тубі у коробці з картону коробці
Упаковки
емульсія нашкірна, туба алюмінієва, 10 г, картонна коробка, 1, 1 емульсія нашкірна, туба алюмінієва, 20 г, картонна коробка, 1, 1 емульсія нашкірна, туба алюмінієва, 40 г, картонна коробка, 1, 1 емульсія нашкірна, туба ламінатна, 10 г, картонна коробка, 1, 1 емульсія нашкірна, туба ламінатна, 20 г, картонна коробка, 1, 1 емульсія нашкірна, туба ламінатна, 40 г, картонна коробка, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 2467 від 30.10.2020 змінилось на № 1680 від 06.08.2021
Дострокове припинення
до 06.02.2022. вилучення упаковки змінилось на немає
Без змін: 11 полів
Назва
ГРИПОЦИТРОН БАЛЬЗАМ
МНН
Cough suppressants and expectorants
Склад діючих речовин
100 г препарату містять: олії сосни звичайної (Pini sylvestris aetheroleum) 3 г, олії евкаліптової (Eucalypti aetheroleum) 10 г
Фармакотерапевтична група
Протикашльові засоби в комбінації з експекторантами.
Код АТС
R05FB02
Виробник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна
Заявник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 12.06.2017 по 12.06.2022
Рекламування
Так