Порівняння версій
ГРИПОЦИТРОН БАЛЬЗАМ, РП UA/16045/01/01
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
- емульсія нашкірна, 3 г/10 г у 100 г, по
10 г, по 20 г або по40 г у тубі алюмінієвій або ламінатній; по 1 тубі у коробці з картону - Виробник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я",ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна- Заявник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я",ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна- Термін дії РП
- необмежений, з
12.06.2017 по 12.06.202223.11.2021 - Упаковки
- емульсія нашкірна, туба алюмінієва,
10 г, картонна коробка, 1, 1 емульсія нашкірна, туба алюмінієва, 20 г, картонна коробка, 1, 1 емульсія нашкірна, туба алюмінієва,40 г,картонна коробка, 1, 1 емульсія нашкірна, туба ламінатна, 10 г, картонна коробка, 1, 1 емульсія нашкірна, туба ламінатна, 20 г, картонна коробка,коробка з картону, 1, 1 емульсія нашкірна, туба ламінатна, 40 г,картонна коробка,коробка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 6 від 02.01.2019 змінилось на № 155 від 09.02.2026
Без змін: 8 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування