Порівняння версій

ГРИППОСТАД® РИНО МАРІТІМ, РП UA/16231/01/01

Змінилось: 2 поля

Виробник
СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина (випуск серій) Урсафарм Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій) ФАМАР ХЕЛС КЕР СЕРВІСЕС МАДРИД, С.А.У., Іспанія (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій) Хемомонт д.о.о., Чорногорія (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування) пакування) ЛАБОРАТОРІЯ З КОНТРОЛЮ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ СТАДА Хемофарм СРЛ, Румунія/Німеччина ((контроль серій: фізико-хімічні випробування)/ МікроБайолоджі Крамер ГмбХ (контроль серій: мікробіологічні випробування))
Умови відпуску
без рецепта

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 583 від 05.04.2024 змінилось на № 897 від 24.05.2024
Без змін: 12 полів
Назва
ГРИППОСТАД® РИНО МАРІТІМ
МНН
Xylometazoline
Форма випуску
спрей назальний, розчин 0,05 % по 15 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 0,5 мг ксилометазоліну гідрохлориду
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при захворюваннях порожнини носа. Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях носової порожнини. Симпатоміметики, прості препарати.
Код АТС
R01AA07
Заявник
СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Термін придатності
5 років. Після відкриття флакона — 12 місяців.
Термін дії РП
необмежений, з 29.12.2022
Рекламування
Ні
Упаковки
0,5 мг/мл, спрей назальний, розчин, флакон, 15 мл, коробка з картону, 1, 1
Статус
Не діє, замінена