Порівняння версій
ІБУПРОФЕН АЛКАЛОЇД, РП UA/18564/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 166 від 26.01.2022 →змінилось на № 2131 від 25.11.2022
Без змін: 14 полів
- Назва
- ІБУПРОФЕН АЛКАЛОЇД
- МНН
- Ibuprofen
- Форма випуску
- суспензія для перорального застосування, 100 мг/5 мл; по 100 мл у флаконі, по 1 флакону в пачці
- Склад діючих речовин
- 5 мл суспензії містять ібупрофену 100,00 мг
- Фармакотерапевтична група
- Нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти. Ібупрофен.
- Код АТС
- M01AE01
- Виробник
- АЛКАЛОЇД АД Скоп'є, Республіка Північна Македонія
- Заявник
- АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія
- Умови відпуску
- без рецепта
- Термін придатності
- 3 роки.
Термін придатності після відкриття упаковки – 3 місяці.
- Термін дії РП
- з 22.02.2021 по 22.02.2026
- Рекламування
- Так
- Упаковки
- 20 мг/мл, суспензія для перорального застосування, флакон, 100 мл, пачка з флаконом разом із дозуючим пристроєм, 1, 1
- Статус
- Не діє, замінена
