Порівняння версій

ІБУПРОФЕН, РП UA/13938/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках фібрових барабанах з ободом для виробництва нестерильних лікарських форм
Виробник
БАСФ СЕ, Німеччина (випуск серії) Корпорація БАСФ, США (виробництво, фасування та контроль серії) США
Термін придатності
термін переконтролю - 5 років

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 231 від 30.01.2019 змінилось на № 2005 від 02.10.2019
Без змін: 6 полів
Назва
ІБУПРОФЕН
МНН
Ibuprofen
Склад діючих речовин
ібупрофену не менше 99,0 % і не більше 100,5 % в перерахунку на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Заявник
ТОВ "ТК "АВРОРА", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 30.01.2019