Порівняння версій

ІБУПРОФЕН, РП UA/13938/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках фібрових барабанах з ободом для виробництва нестерильних лікарських форм
Виробник
БАСФ СЕ, Німеччина (випуск серії) Корпорація БАСФ, США (виробництво, фасування та контроль серії) США
Термін придатності
термін переконтролю - 5 років
Термін дії РП
необмежений, з 29.09.2014 по 29.09.2019 30.01.2019

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 681 від 29.09.2014 змінилось на № 2005 від 02.10.2019
Без змін: 5 полів
Назва
ІБУПРОФЕН
МНН
Ibuprofen
Склад діючих речовин
ібупрофену не менше 99,0 % і не більше 100,5 % в перерахунку на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Заявник
ТОВ "ТК "АВРОРА", Україна