Порівняння версій
ІБУПРОМ ДЛЯ ДІТЕЙ, РП UA/15878/01/01
Змінилось: 4 поля
- Форма випуску
- суспензія оральна, по 100 мг/5 мл
у флаконахпо 100 мл, 150мл,мл або 200 мл у флаконі; по 1 флакону у комплектіз шприцем-дозаторомзі шприцом-дозатором по 5 мл№ 1в картонній коробці - Виробник
- Фармасьєрра Мануфекчурін, С.Л.,
ІспаніяІспанія/Іспанія ((виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії готового лікарського засобу)/Едефарм, С.Л. (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості)) Делфарм Бладел Б.В., Нідерланди (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії готового лікарського засобу) Фармалідер, С.А., Іспанія (контроль якості (за винятком мікробіологічного контролю), випуск серії готового продукту) ТОВ ЮС Фармація, Польща (випуск серії готового продукту) Біолаб С.Л.,ІспаніяІспанія (альтернативна дільниця для проведення мікробіологічного контролю (субдоговір з виробником Фармалідер, С.А.)) - Термін дії РП
- необмежений, з
29.03.2017 по 29.03.202225.01.2022 - Упаковки
100 мг/5 мл,20 мг/мл, суспензія оральна, флакон, 100 мл, коробка з картону з флаконом у комплекті зі шприцом-дозатором, 1, 1100 мг/5 мл,20 мг/мл, суспензія оральна, флакон, 150 мл, коробка з картону з флаконом у комплекті зі шприцом-дозатором, 1, 1100 мг/5 мл,20 мг/мл, суспензія оральна, флакон, 200 мл, коробка з картону з флаконом у комплекті зі шприцом-дозатором, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 778 від 10.07.2017 змінилось на № 1696 від 29.10.2026
- Дострокове припинення
- до 19.09.2018. введення додаткового виробника змінилось на немає
Без змін: 9 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування