Порівняння версій

ІБУПРОМ ДЛЯ ДІТЕЙ, РП UA/15878/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
суспензія оральна, по 100 мг/5 мл у флаконах по 100 мл, 150 мл, мл або 200 мл у флаконі; по 1 флакону у комплекті з шприцем-дозатором зі шприцом-дозатором по 5 мл № 1 в картонній коробці
Виробник
Фармасьєрра Мануфекчурін, С.Л., Іспанія Іспанія/Іспанія ((виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії готового лікарського засобу)/Едефарм, С.Л. (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості)) Делфарм Бладел Б.В., Нідерланди (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії готового лікарського засобу) Фармалідер, С.А., Іспанія (контроль якості (за винятком мікробіологічного контролю), випуск серії готового продукту) ТОВ ЮС Фармація, Польща (випуск серії готового продукту) Біолаб С.Л., Іспанія Іспанія (альтернативна дільниця для проведення мікробіологічного контролю (субдоговір з виробником Фармалідер, С.А.))
Термін дії РП
необмежений, з 29.03.2017 по 29.03.2022 25.01.2022
Упаковки
100 мг/5 мл, 20 мг/мл, суспензія оральна, флакон, 100 мл, коробка з картону з флаконом у комплекті зі шприцом-дозатором, 1, 1 100 мг/5 мл, 20 мг/мл, суспензія оральна, флакон, 150 мл, коробка з картону з флаконом у комплекті зі шприцом-дозатором, 1, 1 100 мг/5 мл, 20 мг/мл, суспензія оральна, флакон, 200 мл, коробка з картону з флаконом у комплекті зі шприцом-дозатором, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 778 від 10.07.2017 змінилось на № 1696 від 29.10.2026
Дострокове припинення
до 19.09.2018. введення додаткового виробника змінилось на немає
Без змін: 9 полів
Назва
ІБУПРОМ ДЛЯ ДІТЕЙ
МНН
Ibuprofen
Склад діючих речовин
5 мл суспензії містить ібупрофену 100 мг
Фармакотерапевтична група
Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти.
Код АТС
M01AE01
Заявник
Юнілаб, ЛП, США
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні