Порівняння версій

ІБУПРОМ ДЛЯ ДІТЕЙ, РП UA/15878/01/01

Змінилось: 3 поля

Виробник
Фармасьєрра Мануфекчурін, С.Л., Іспанія (виробництво, Іспанія/Іспанія ((виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії готового лікарського засобу) засобу)/Едефарм, С.Л. (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості)) Делфарм Бладел Б.В., Нідерланди (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії готового лікарського засобу) Фармалідер, С.А., Іспанія (контроль якості (за винятком мікробіологічного контролю), випуск серії готового продукту) ТОВ ЮС Фармація, Польща (випуск серії готового продукту) Біолаб С.Л., Іспанія (альтернативна дільниця для проведення мікробіологічного контролю (субдоговір з виробником Фармалідер, С.А.))
Термін дії РП
необмежений, з 29.03.2017 по 29.03.2022 25.01.2022
Упаковки
100 мг/5 мл, 20 мг/мл, суспензія оральна, флакон, 100 мл, коробка з картону з флаконом у комплекті зі шприцом-дозатором, 1, 1 100 мг/5 мл, 20 мг/мл, суспензія оральна, флакон, 150 мл, коробка з картону з флаконом у комплекті зі шприцом-дозатором, 1, 1 100 мг/5 мл, 20 мг/мл, суспензія оральна, флакон, 200 мл, коробка з картону з флаконом у комплекті зі шприцом-дозатором, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1729 від 30.07.2020 змінилось на № 1696 від 29.10.2026
Без змін: 10 полів
Назва
ІБУПРОМ ДЛЯ ДІТЕЙ
МНН
Ibuprofen
Форма випуску
суспензія оральна, по 100 мг/5 мл по 100 мл, 150 мл або 200 мл у флаконі; по 1 флакону у комплекті зі шприцом-дозатором по 5 мл в картонній коробці
Склад діючих речовин
5 мл суспензії містить ібупрофену 100 мг
Фармакотерапевтична група
Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти.
Код АТС
M01AE01
Заявник
Юнілаб, ЛП, США
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні