Порівняння версій
ІБУПРОМ МАКС, РП UA/1361/01/01
Змінилось: 7 полів
- Форма випуску
Таблетки,таблетки, вкритіцукровоюоболонкою, по 400мг № 6, № 12х1, № 24 (12х2)мг, по 6 таблеток ублістерах, №блістері, по 1 блістеру в картонній коробці; по 12 таблеток у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній коробці, по 24 таблетки уфлаконахфлаконі, по 1 флакону в картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1
таблетка містить:таблетка, вкрита оболонкою, містить ібупрофену 400 мг - Фармакотерапевтична група
- Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової
кислоти.кислоти. Ібупрофен. - Виробник
- ТОВ ЮС Фармація, Польща (виробник, відповідальний за упаковку, контроль та випуск серії готового продукту)
СвіссКо Сервісез АГ, Швейцарія (виробник, відповідальний за виробництво, контроль та випуск продукту in bulk)Шуефарм Сервісез Лтд, Велика Британія (виробник, відповідальний за виробництво, контроль та випуск продукту in bulk) - Термін придатності
- 3
роки - для блістерів 2 роки - для флаконівроки - Термін дії РП
- необмежений, з
04.06.2009 по 04.06.201413.01.2020 - Упаковки
- 400 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 6 шт, коробка з картону, 1, 1 400 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 12 шт, коробка з картону, 1, 1 400 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 12 шт, коробка з картону, 2, 1 400 мг, таблетки, вкриті оболонкою, флакон, 24 шт, коробка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 837 від 25.10.2012 змінилось на № 1270 від 11.08.2025
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Рекламування