Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 411 від 11.03.2024. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ІФОСФАМІД АМАКСА
розчин для інфузій, 40 мг/мл, по 25 мл або 50 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці
- Номер РП
- UA/17162/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Ifosfamide
- Термін придатності
- 18 місяців
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 40 мг іфосфаміду
- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні засоби. Алкілувальні сполуки, аналоги азотистого іприту.
- Код АТС
- L01AA06
Виробник і заявник
- Виробник
- Стадафарм ГмбХ, Німеччина
- Виробник
- Тимоорган Фармаціе ГмбХ, Німеччина
- Заявник
- Амакса ЛТД, Велика Британія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 11.01.2019, припинено 11.03.2024
- Наказ МОЗ
- № 2000 від 23.11.2023
- Наказ про припинення
- № 411 від 11.03.2024
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 2
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| розчин для інфузій | 40 мг/мл | 25 мл | флакон | 1 | коробка з картону | 1 | |
| розчин для інфузій | 40 мг/мл | 50 мл | флакон | 1 | коробка з картону | 1 |