Порівняння версій
ІЛАРІС, РП UA/14525/02/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 84 від 14.01.2023 →змінилось на № 1037 від 08.06.2023
- Дострокове припинення
- немає →змінилось на до 13.07.2025. зміна адреси виробника
Без змін: 14 полів
- Назва
- ІЛАРІС
- МНН
- Canakinumab
- Форма випуску
- розчин для ін`єкцій, 150 мг/1 мл, по 1 мл у флаконі, по одному флакону у коробці
- Склад діючих речовин
- 1 флакон містить 150 мг канакінумабу
- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Імуносупресанти. Інгібітори інтерлейкіну.
- Код АТС
- L04AC08
- Виробник
- Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія (виробництво, контроль якості (за виключенням Біоаналізу), первинне пакування, вторинне пакування)
Новартіс Фарма ГмбХ, Німеччина (випуск серії)
Новартіс Фарма АГ, Швейцарія ((контроль якості (біоаналіз))
- Заявник
- Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 18.11.2020
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 150 мг, розчин для ін'єкцій, флакон, 1 мл, коробка, 1, 1
- Статус
- Не діє, замінена
