Порівняння версій

ІЛАРІС, РП UA/14525/02/01

Змінилось: 1 поле

Виробник: Новартіс Фарма АГ, Швейцарія (Контроль якості (Біоаналіз)) Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія ~~(виробництво,~~ (Виробництво, контроль якості (за виключенням Біоаналізу), первинне пакування, вторинне пакування) ~~Новартіс Фарма ГмбХ, Німеччина (випуск~~ Лек Фармасьютикалс д.д., Словенія (Вторинне пакування, випуск серії) Новартіс ~~Фарма АГ, Швейцарія ((контроль якості (біоаналіз))~~ Фармасьютика, С.А., Іспанія (Випуск серії)

Статус: Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 87 від 13.01.2025 змінилось на № 1315 від 07.09.2026
Дострокове припинення: до 13.07.2025. введення додаткового виробника змінилось на немає

Без змін: 12 полів

Назва: ІЛАРІС
МНН: Canakinumab
Форма випуску: розчин для ін`єкцій, 150 мг/1 мл; по 1 мл у флаконі; по 1 флакону у коробці
Склад діючих речовин: 1 флакон містить 150 мг канакінумабу
Фармакотерапевтична група: Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Імуносупресанти. Інгібітори інтерлейкіну.
Код АТС: L04AC08
Заявник: Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3 роки
Термін дії РП: необмежений, з 18.11.2020
Рекламування: Ні
Упаковки: 150 мг, розчин для ін'єкцій, флакон, 1 мл, коробка, 1, 1