Порівняння версій

ІМАТИНІБ МЕДАК, РП UA/14753/01/01

Змінилось: 5 полів

Фармакотерапевтична група
Інгібітори протеїнкінази. Протипухлинні засоби, інгібітори тирозинкінази BCR-ABL.
Код АТС
L01XE01 L01EA01
Виробник
Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина (виробник, що відповідає за випуск серії) Паб’яніцький фармацевтичний завод ПОЛЬФА АТ, АТ "Адамед Фарма", Польща (виробник, що відповідає за виробництво лікарського засобу, первинну та вторинну упаковку, контроль якості та випуск серії)
Заявник
Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина АТ "Адамед Фарма", Польща
Термін дії РП
з 14.12.2015 по 14.12.2020 10.12.2020, припинено 26.02.2026

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 853 від 14.12.2015 змінилось на № 539 від 23.03.2023
Дострокове припинення
до 17.03.2021. зміна заявника змінилось на немає
Без змін: 8 полів
Назва
ІМАТИНІБ МЕДАК
МНН
Imatinib
Форма випуску
капсули по 400 мг по 10 капсул у блістері, по 3 блістери у пачці
Склад діючих речовин
1 капсула містить 400 мг іматинібу у формі мезилату
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
400 мг, капсули, блістер, 10 шт, пачка, 3, 1