Порівняння версій
ІМБРУВІКА , РП UA/14220/01/01
Змінилось: 1 поле
Заявник
ТОВ "Джонсон & Джонсон", Російська Федерація і Джонсон Україна", Україна
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 1810 від 04.10.2018 → змінилось на № 464 від 22.02.2019
Без змін: 13 полів
Назва
ІМБРУВІКА
МНН
Ibrutinib
Форма випуску
капсули по 140 мг; по 90 або 120 капсул у флаконі; по 1 флакону у картонній пачці
Склад діючих речовин
1 капсула містить ібрутинібу 140 мг
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби, інгібітори протеїнкінази.
Код АТС
L01XE27
Виробник
Каталент СТС, Інк., США (виробництво нерозфасофаного продукту, контроль якості)
Сілаг АГ, Швейцарія (виробництво нерозфасофаного продукту, контроль якості; первинне та вторине пакування, випуск серії)
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 03.03.2015 по 03.03.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
140 мг, капсули, флакон, 90 шт., пачка з картону, 1, 1
140 мг, капсули, флакон, 120 шт., пачка з картону, 1, 1
Статус
Не діє, замінена
