Порівняння версій

ІМБРУВІКА, РП UA/14220/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Каталент СТС, Інк., США (виробництво нерозфасофаного продукту, контроль якості) Сілаг АГ, Швейцарія (виробництво нерозфасофаного продукту, контроль якості; первинне та вторине пакування, випуск серії) ЕбВі Інк, США (контроль якості) якості) Янссен-Сілаг С.п.А., Італія (Первинне та вторинне пакування, контроль якості (випробування мікробіологічної чистоти), випуск серії)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1503 від 30.09.2025 змінилось на № 1645 від 30.10.2025
Дострокове припинення
до 30.04.2026. введення додаткового виробника змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
ІМБРУВІКА
МНН
Ibrutinib
Форма випуску
капсули по 140 мг; по 90 або 120 капсул у флаконі; по 1 флакону у картонній пачці
Склад діючих речовин
1 капсула містить ібрутинібу 140 мг
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби, інгібітори протеїнкінази.
Код АТС
L01XE27
Заявник
ТОВ "Джонсон і Джонсон Україна II", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 01.06.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
140 мг, капсули, флакон, 90 шт, пачка з картону, 1, 1 140 мг, капсули, флакон, 120 шт, пачка з картону, 1, 1
Статус
Не діє, замінена