Порівняння версій

ІМБРУВІКА, РП UA/14220/01/01

Змінилось: 6 полів

Код АТС: ~~L01XE~~ L01XE27
Виробник: Каталент СТС, Інк., США (виробництво нерозфасофаного продукту, контроль якості) Сілаг АГ, Швейцарія ~~(первинне~~ (виробництво нерозфасофаного продукту, контроль якості; первинне та вторине пакування, випуск серії) ЕбВі Інк, США (контроль якості) Янссен-Сілаг С.п.А., Італія (Первинне та вторинне пакування, контроль якості (випробування мікробіологічної чистоти), випуск серії)
Заявник: ТОВ "Джонсон ~~& Джонсон", Російська Федерація~~ і Джонсон Україна II", Україна
Термін придатності: 2 3 роки
Термін дії РП: необмежений, з ~~03.03.2015 по 03.03.2020~~ 01.06.2020
Упаковки: 140 мг, капсули, флакон, 90 шт, пачка з картону, 1, 1 140 мг, капсули, флакон, 120 шт, пачка з картону, 1, 1

Без змін: 7 полів

Назва: ІМБРУВІКА
МНН: Ibrutinib
Форма випуску: капсули по 140 мг; по 90 або 120 капсул у флаконі; по 1 флакону у картонній пачці
Склад діючих речовин: 1 капсула містить ібрутинібу 140 мг
Фармакотерапевтична група: Антинеопластичні засоби, інгібітори протеїнкінази.
Умови відпуску: за рецептом
Рекламування: Ні