Це версія картки від 04.07.2017, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

ІМБРУВІКА

капсули по 140 мг по 90 або 120 капсул у флаконі, по 1 флакону у картонній пачці

Номер РП
UA/14220/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Ibrutinib
Термін придатності
2 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 капсула містить ібрутинібу 140 мг

Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби, інгібітори протеїнкінази.
Код АТС
L01XE

Виробник і заявник

Виробник
Каталент СТС, Інк., США
виробництво нерозфасофаного продукту, контроль якості
Виробник
Сілаг АГ, Швейцарія
первинне та вторине пакування, випуск серії
Заявник
ТОВ "Джонсон & Джонсон", Російська Федерація

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 03.03.2015 по 03.03.2020
Наказ МОЗ
№ 760 від 04.07.2017
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 2

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
капсули 140 мг 90 шт флакон 1 пачка з картону 1
капсули 140 мг 120 шт флакон 1 пачка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.