Порівняння версій

ІМЕТ®, РП UA/4029/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1181 від 08.07.2024 змінилось на № 1996 від 02.12.2024
Дострокове припинення
до 02.06.2025. зміни до інструкції змінилось на немає
Без змін: 14 полів
Назва
ІМЕТ®
МНН
Ibuprofen
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 2, або по 3 блістери у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить ібупрофену 400 мг
Фармакотерапевтична група
Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти.
Код АТС
M01AE01
Виробник
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина (виробник, що виконує виробництво препарату "in bulk" та контроль серії, виробник, що виконує пакування, контроль та випуск серії) Адванс Фарма ГмбХ, Німеччина (виробник, що виконує виробництво препарату "in bulk", пакування та контроль серії) Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина (виробник, що виконує виробництво препарату "in bulk", пакування та контроль серії)
Заявник
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 30.10.2020
Рекламування
Так
Упаковки
400 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 1, 1 400 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1 400 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1
Статус
Не діє, замінена