Порівняння версій

ІМІПЕНЕМ/ЦИЛАСТАТИН-ТЕВА, РП UA/10159/01/01

Змінилось: 5 полів

Назва
ТІАКТАМ ІМІПЕНЕМ/ЦИЛАСТАТИН-ТЕВА
Форма випуску
порошок для розчину для інфузій інфузій, по 500 мг/500 мг у флаконах № 1 мг, 1 флакон з порошком в картонній коробці
Виробник
Анфарм Хеллас С.А., Греція Замбон Швейцарія Лтд, Швейцарія (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка) Факта Фармасьютік С.п.А., Італія (первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії)
Заявник
Актавіс груп АТ, Ісландія ТОВ "Тева Україна", Україна
Упаковки
500 мг/500 мг, порошок для розчину для інфузій, флакон, 500 мг/500 мг, 1 г, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 872 від 19.08.2016 змінилось на № 2142 від 20.11.2018
Дострокове припинення
до 12.12.2017. зміна назви виробника змінилось на немає
Без змін: 9 полів
МНН
Imipenem and enzyme inhibitor
Склад діючих речовин
1 флакон містить 530 мг іміпенему моногідрату, що еквівалентно 500 мг іміпенему та 530 мг натрію циластатину, що еквівалентно 500 мг циластатину
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування, карбапенеми. Іміпенем та інгібітор ферменту.
Код АТС
J01DH51
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 24.10.2014 по 24.10.2019
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена